數(shù)智驅(qū)動 質(zhì)量升級 | 西南藥業(yè)Akso DMS & TMS質(zhì)量管理系統(tǒng)項目啟動作者：西南藥業(yè)股份有限公司 近日，西南藥業(yè)股份有限公司（簡稱：西南藥業(yè)）Akso DMS & TMS質(zhì)量管理系統(tǒng)項目啟動會成功召開。西南藥業(yè)常務(wù)副總蔣猛，副總經(jīng)理、質(zhì)量負責人黃世瓊，Akso董事長喻詠梅及雙方項目組關(guān)鍵成員出席本次啟動會。  西南藥業(yè)作為中國麻醉藥品協(xié)會副會長單位、中國麻醉藥品生產(chǎn)的領(lǐng)軍企業(yè)、重慶頭部藥企，為秉承“全生命周期的質(zhì)量管理”理念和“科學規(guī)范、過程控制、溯源管控、追求卓越”的質(zhì)量工作方針，選擇Akso作為企業(yè)質(zhì)量數(shù)字化轉(zhuǎn)型的合作伙伴，助力企業(yè)內(nèi)外部高效協(xié)作。會議現(xiàn)場，雙方就項目啟動及推進細節(jié)進行深度溝通，并表示將緊密協(xié)作保證項目圓滿落地。 領(lǐng)導發(fā)言 西南藥業(yè)常務(wù)副總-蔣猛 西南藥業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型包括了全生命周期的過程，DMS與TMS的啟動為西南藥業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型起到了奠基作用，助推西南藥業(yè)向國家特藥檢查中心精麻藥品培訓基地邁進。希望項目雙方能夠在實施過程中緊密配合，迅速達成項目目標，通過數(shù)字化管理，成功提高工作效率、降低勞動負荷，保證符合國家質(zhì)量管理要求，實現(xiàn)質(zhì)量管理數(shù)字化的轉(zhuǎn)型升級。  西南藥業(yè)副總-黃世瓊  在國家藥監(jiān)局推行智慧監(jiān)管的當下，西南藥業(yè)將著力打造全產(chǎn)業(yè)鏈、全生命周期、全過程的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。DMS與TMS的啟動，有助于質(zhì)量管理體系的完善，改善傳統(tǒng)模式下文檔管理與培訓管理的弊端，提升文件審批效率，實現(xiàn)線上高效、及時的培訓，打通核心數(shù)據(jù)，以數(shù)字化看板助推質(zhì)量管理體系升級。 Akso董事長-喻詠梅  非常感謝西南藥業(yè)的認可，讓我們能夠助推重慶本地的優(yōu)質(zhì)企業(yè)深化質(zhì)量管理數(shù)字化轉(zhuǎn)型。Akso現(xiàn)已與多家國內(nèi)頭部藥企達成合作并打造多個優(yōu)質(zhì)案例。本次合作，Akso匯聚了最優(yōu)秀的團隊成員進行項目賦能，實現(xiàn)流程優(yōu)化、效率提升，希望雙方項目組能夠通力合作，助力西南藥業(yè)成為太極集團內(nèi)質(zhì)量管理數(shù)字化的先行者，樹立制藥行業(yè)新標桿！ 關(guān)于西南藥業(yè) 西南藥業(yè)是世界100強企業(yè)國藥集團下屬企業(yè)國藥太極的成員單位、國家易短缺藥生產(chǎn)基地、國家高新技術(shù)企業(yè)、西南地區(qū)唯一的國家麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)、重慶市首批智能工廠。西南藥業(yè)擁有中國第一個GMP樣板車間，在緩控釋技術(shù)、新型釋藥技術(shù)、新型納米、微乳注射技術(shù)等方面處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，擁有中國第一個緩釋制劑批文——氨茶堿緩釋片，成功開發(fā)了“思為普”、“芬尼康”、“美菲康”等系列緩控釋制劑；上市了“先鋒5號”、“貝貝莎”、“益保世靈”等知名產(chǎn)品。核心產(chǎn)品益保世靈于2023年3月14日被公布為頭孢唑肟參比制劑，列入國家參比制劑目錄。 |
